Federico Forneris – Professore di Biologia Molecolare
Email: federico.forneris@unipv.it
Dettagli personali
- Nato il 7 agosto 1978 in Piemonte, Italia — Guarene, il mio bellissimo paese natale
- Lingue: italiano, inglese e francese
Posizioni attuali
- 2023–oggi: Professore ordinario, Università di Pavia, Italia
- 2025–oggi: Presidente del Centro Grandi Strumenti, Università di Pavia, Italia
- 2022–oggi: Presidente della Fondazione INF-ACT, Pavia, Italia
Posizioni precedenti
- 2021–2025: Prorettore alla ricerca, Università di Pavia, Italia
- 2017–2023: Professore associato, Università di Pavia, Italia
- 2014–2017: Ricercatore a tempo determinato, Università di Pavia, Italia
- 2009–2013: Ricercatore post-dottorato, Università di Utrecht, Paesi Bassi
- 2007–2009: Ricercatore post-dottorato, Università di Pavia, Italia
Riconoscimenti
Formazione
- 2009–2013: Ricerca post-dottorato in biologia strutturale delle proteine, Crystal and Structural Chemistry, Bijvoet Centre for Biomolecular Research, Utrecht University, Paesi Bassi
- 2003–2008: Dottorato in Scienze Biomolecolari di base e applicate, IUSS e Università di Pavia. Tesi: Investigating the Structural and Biochemical Properties of human Lysine-Specific Demethylase LSD1.
- 1997–2002: Laurea in Chimica Fisica, con lode e menzione speciale, Università di Torino. Tesi: Crystallographic studies of Artificial Metalloproteins with four-helical bundle motifs.
- 1992–1997: Diploma di ragioneria, Istituto Tecnico Commerciale E. Tesauro, Fossano, Italia
Sintesi della ricerca
Il tema comune dei progetti di ricerca attivi nel mio laboratorio è l’elucidazione degli intricati meccanismi di interazione e segnalazione tra proteine extracellulari. I vari processi che rientrano nella descrizione di “riconoscimento molecolare” (che vanno dalle interazioni intermolecolari transitorie, ai cambiamenti conformazionali, all’attivazione e inibizione mediate dalla proteolisi, a molti altri) rappresentano per me uno degli aspetti più affascinanti dell’eleganza e della complessità della natura. Nel mio laboratorio di ricerca, combiniamo la biologia strutturale con la biochimica e la biofisica per caratterizzare grandi complessi macromolecolari ed elucidarne la relazione struttura-funzione, al fine di collocare le intuizioni molecolari nel giusto contesto biologico. Per maggiori informazioni sulla ricerca e sugli obiettivi attuali, si prega di visitare la sezione Ricerca del nostro sito web.
Sono coautore di diverse pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali di alto profilo con revisione paritaria, tra cui Science, PNAS, Nature Communications, Science Advances, Science Signaling, Cell Reports, Current Biology J. Neurosci, EMBO J e JACS, e di 3 capitoli di libri (elenco completo delle pubblicazioni su Pubmed).
ESPERIENZE DI RICERCA PRECEDENTI
Durante il mio dottorato di ricerca nel laboratorio del Prof. Andrea Mattevi, ho applicato l’enzimologia, la biofisica e la biologia strutturale per studiare diversi enzimi contenenti flavine ed esplorare le loro proprietà catalitiche. Il risultato principale di questi sforzi è stata la caratterizzazione dettagliata delle caratteristiche strutturali e biochimiche della prima istone demetilasi umana mai scoperta, LSD1, e dei suoi complessi. Essendo in grado di esprimere e purificare LSD1 ricombinante e il suo complesso con il co-repressore CoREST, ho esplorato il meccanismo di riconoscimento del substrato da parte di LSD1, ho sottolineato il ruolo di LSD1 come potenziale bersaglio farmacologico e ho fornito le basi per un gran numero di indagini che coinvolgono questo complesso enzimatico e le sue molteplici funzioni.
Durante il mio post-dottorato a Utrecht, ho lavorato come postdoctoral fellow finanziato da NIH/ERC in un progetto collaborativo coordinato dal Prof. Piet Gros e dal Prof. John Lambris sulla caratterizzazione strutturale dei complessi macromolecolari del sistema del complemento (per una panoramica generale sulla biologia strutturale del sistema del complemento, si veda questa pagina). Ho combinato la cristallografia a raggi X a bassa risoluzione di grandi complessi macromolecolari, la biochimica e la biofisica per caratterizzare diverse fasi intermedie della cascata del complemento.
Ho anche contribuito alla caratterizzazione del complesso tra la molecola di segnalazione delle cellule staminali R-spondina 1, il suo recettore LGR5 e il suo antagonista ZNRF3. Gli LGR sono recettori per le R-spondi, potenti agonisti di Wnt che esercitano profondi effetti trofici sui compartimenti delle cellule staminali guidati da Wnt. Utilizzando una combinazione di analisi di biologia strutturale e cellulare, i nostri dati hanno rivelato il legame delle R-spondi a siti conservati sugli LGR e hanno suggerito un ruolo di segnalazione diretto per gli LGR, oltre alla formazione di complessi recettori/co-recettori Wnt.
PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
- De Marco, M., Rai, S.R., Scietti, L., Mattoteia, D., Liberi, S., Moroni, E., Pinnola, A., Vetrano, A., Iacobucci, C., Santambrogio, C., Colombo, G., Forneris, F. (2025) Molecular Structure and Enzymatic Mechanism of the Human Collagen Hydroxylysine Galactosyltransferase GLT25D1/COLGALT1, Nature Communications, 16, 3624.
- Patil, D.N.*, Pantalone, S., Cao, Y., Laboute, T., Novick, S.J., Singh, S., Savino, S., Faravelli, S., Magnani, F., Griffin, P.R., Singh, A.K., Forneris, F.*, Martemyanov, K.A.* (2023) Structure of the photoreceptor synaptic assembly of the extracellular matrix protein pikachurin with the orphan receptor GPR179, Science Signaling, 16, eadd9539. *Corresponding Authors
- Arnoldi I., Mancini G., Fumagalli M., Gastaldi D., D’Andrea L., Bandi C., Di Venere M., Iadarola P., Forneris F.*, Gabrieli P.* (2022) A salivary factor binds a cuticular protein and modulates biting by inducing morphological changes in the mosquito labrum, Current Biology, 32, 3493-3504.e11. *Corresponding Authors
- Scietti, L., Chiapparino, A., De Giorgi, F., Fumagalli, M., Khoriauli, L., Nergadze, S., Basu, S., Olieric, V., Cucca, L., Banushi, B., Profumo, A., Giulotto, E., Gissen, P., Forneris, F. (2018) Molecular architecture of the multifunctional collagen lysyl hydroxylase and glycosyltransferase LH3, Nature Communications, 9, 3163.
- Banushi, B., Forneris, F.*, Straatman-Iwanowska, A., Strange, A., Lyne, A., Rogerson, C., Burden, J.J., Heywood, W.E., Hanley, J., Doykov, I., Straatman, K.R., Smith, H., Bem, D., Kriston-Vizi, J., Ariceta, G., Risteli, M., Wang, C., Ardill, R.E., Zaniew, M., Latka-Grot, J., Waddington, S.N., Howe, S.J., Ferraro, F., Gjinovci, A., Lawrence, S., Marsh, M., Girolami, M., Bozec, L., Mills, K., Gissen, P.* (2016) Regulation of post-Golgi LH3 trafficking is essential for collagen homeostasis, Nature Communications, 7, 12111. *Corresponding Authors
- Forneris, F., Wu, J., Xue X., Ricklin, D., Lin, Z., Sfyroera, G., Tzekou, A., Volokhina, E., Granneman, J.C.M., Hauhart, R., Bertram, P., Liszewski, M.K., Atkinson, J.P., Lambris, J.D., Gros, P. (2016) Regulators of complement activity mediate inhibitory mechanisms through a common C3b-binding mode, The EMBO Journal, 35, 1133-1149.
- Forneris, F., Ricklin, D., Wu, J., Tzekou, A., Wallace, R.S., Lambris, J.D., Gros, P. (2010) Structures of C3b in complex with factors B and D give insight into complement convertase formation. Science, 330, 1816-1820.
- Forneris, F., Mattevi, A. (2008) Enzymes without borders: Mobilizing substrates, Delivering products. Science, 321, 213-216.